石墨爐原子吸收光譜儀主要特點

內(nèi)外氣雙重溫度控制，20階線性或非線性升溫，確保待測元素具有高的靈敏度;爐內(nèi)富集濃縮達20次，縱向光控監(jiān)測石墨管內(nèi)壁溫度，zui高可升溫至3000℃.

高技術(shù)指標

AA-1800型原子吸收光譜儀元素測試靈敏度達到*水平，靈敏度≤0.015μg/mL/1%;基線漂移小于0.003Abs/30m，穩(wěn)定性優(yōu)于0.005Abs/4h;

采用優(yōu)良的氘空心陰極燈和自吸收扣背景進行背景校正，消除低含量測定時分子吸收的干擾，減少了氘燈的發(fā)射噪聲，延長了使用壽命，具有很好的穩(wěn)定性。氘燈背景信號為1A時，扣除背景能力>50倍;

智能性非常強，人性化設(shè)計，火焰和石墨爐原子化器自動切換，石墨爐原子化器自動優(yōu)化，自動設(shè)置調(diào)節(jié)火焰高度，自動點火，水平位置自動優(yōu)化，系統(tǒng)自動設(shè)置氣體流量。如遇停電、誤操作、乙炔泄漏等，系統(tǒng)會自動啟動安全保護功能;

與石墨爐一體化設(shè)計，采用高精度注射器，zui低可進0.5μl樣品，具有智能化在線稀釋與濃縮功能。

強大的功能

高智能軟件，功能強大，友好的中文操作界面。全自動儀器及附加控制，火焰、石墨爐工作模式可自動切換，可自動優(yōu)化，自動稀釋;鼠標操作，自動設(shè)定菜單數(shù)據(jù)和校正方法;

石墨爐分析時，系統(tǒng)會給出全過程分析信息，包括測量值、溫度、程序、時間等， 并保存積分時間內(nèi)所有測量的信號曲線和溫度曲線;

測量數(shù)據(jù)可以實現(xiàn)動態(tài)顯示。標準曲線可以實現(xiàn)自動擬和;

樣品測量準確：采用向?qū)У姆绞綄悠愤M行設(shè)置，方便快捷;

靈敏度校正功能：使測量的結(jié)果更為準確;

數(shù)據(jù)共享

方便快捷的數(shù)據(jù)共享

數(shù)據(jù)處理：可對數(shù)據(jù)進行編輯保存;

打印輸出：提供單元素與多元素分析的報告;對測量結(jié)果及儀器的條件進行打印;

數(shù)據(jù)導出：數(shù)據(jù)導出功能實現(xiàn)了與其他系統(tǒng)的數(shù)據(jù)共享。

石墨爐原子吸收光譜儀

氘燈背景校正 : 可校正1A背景

自吸背景校正 : 可校正1A背景

測量方式 : 火焰法、石墨爐法、氫化物-原子吸收法

濃度計算方式 : 標準曲線法(1～3次曲線)，自動擬合，標準加入法

重復測量次數(shù) : 1-99次、計算平均值、給出標準偏差和相對標準偏差

結(jié)果打印 : 參數(shù)打印，數(shù)據(jù)結(jié)果打印，圖形打印，可導出WORD、EXCEL文檔

什么是原子吸收光譜法(AAS)?

原子吸收光譜(Atomic Absorption Spectroscopy，AAS)，又稱原子分光光度法，是基于待測元素的基態(tài)原子蒸汽對其特征譜線的吸收，由特征譜線的特征性和譜線被減弱的程度對待測元素進行定性定量分析的一種儀器分析的方法。

原子吸收光譜法 (AAS)是利用氣態(tài)原子可以吸收一定波長的光輻射，使原子中外層的電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的現(xiàn)象而建立的。由于各種原子中電子的能級不同，將有選擇性地共振吸收一定波長的輻射光，這個共振吸收波長恰好等于該原子受激發(fā)后發(fā)射光譜的波長。當光源發(fā)射的某一特征波長的光通過原子蒸氣時，即入射輻射的頻率等于原子中的電子由基態(tài)躍遷到較高能態(tài)(一般情況下都是第一激發(fā)態(tài))所需要的能量頻率時，原子中的外層電子將選擇性地吸收其同種元素所發(fā)射的特征譜線，使入射光減弱。特征譜線因吸收而減弱的程度稱吸光度A，在線性范圍內(nèi)與被測元素的含量成正比：

A=KC

式中K為常數(shù);C為試樣濃度;K包含了所有的常數(shù)。此式就是原子吸收光譜法進行定量分析的理論基礎(chǔ)。

由于原子能級是量子化的，因此，在所有的情況下，原子對輻射的吸收都是有選擇性的。由于各元素的原子結(jié)構(gòu)和外層電子的排布不同，元素從基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)時吸收的能量不同，因而各元素的共振吸收線具有不同的特征。由此可作為元素定性的依據(jù)，而吸收輻射的強度可作為定量的依據(jù)。AAS現(xiàn)已成為無機元素定量分析應用廣泛的一種分析方法。該法主要適用樣品中微量及痕量組分分析。