原子吸收光譜，又稱原子吸收分光光度分析，是基于試樣蒸氣相中被測元素的基態原子對由光源發出的該原子的特征性窄頻輻射產生共振吸收，其吸光度在一定范圍內與蒸氣相中被測元素的基態原子濃度成正比，以此測定試樣中該元素含量的一種儀器分析方法。

 

原子吸收光譜分析的基本原理：

 

原子吸收光譜法，又稱原子吸收分光光度法，是基于從光源發出的被測元素特征輻射通過元素的原子蒸氣時被其基態原子吸收，由輻射的減弱程度測定元素含量的一種現代儀器分析方法。按照熱力學理論，在熱平衡狀態下，基態原子和激發態原子的分布符合玻爾茲曼公式

 

式中，Ni和N0分別為激發態和基態的原子數；k為玻爾茲曼常量；gi和g0分別為激發態和基態的統計權重；Ei為激發能；T為熱力學溫度。

 

原子吸收光譜分析的5大優點介紹：

 

1．選擇性好

 

由于原子吸收線比原子發射線少得多，因此譜線重疊的概率小，光譜干擾比發射光譜小得多。加之采用單元素制成的空心陰極燈作銳線光源，光源輻射的光譜較純，在樣品溶液中被測元素的共振線波長處不易產生背景發射干擾。

 

2．靈敏度高

 

采用火焰原子化法，大多數元素的靈敏度可達ppm(ppm為10-6）級，少數元素可達ppb(ppb為10-9）級，若用高溫石墨爐原子化法，其靈敏度可達10-10～10-14 g，因此原子吸收光譜法極適用于痕量金屬分析。

 

3．精密度高

 

火焰原子吸收法精密度高，在日常微量分析中，精密度為0.1％～3.0％；石墨爐原子吸收法比火焰法的精密度低一些，采用自動進樣器技術，一般可以控制在5.0％之內。

 

4．分析范圍廣

 

可分析周期表中絕大多數的金屬元素、類金屬元素，也可間接測定有機物；就樣品的狀態而言，既可測定液態樣品，也可測定氣態樣品。

 

5．分析速度快

 

用樣量小，火焰原子化法進樣速度一般為3～6mL/min，微量進樣為1～5ul。石墨爐法原子化的進樣量為10～30uL。